这4种退烧方法,打死都不能用!可能对孩子有害

崔玉涛的育学园
常见的疾病问题这里都有答案,点上方蓝字关注。

欠债还钱,发热退烧,本来就是天经地义的事情。
但是退烧这个看似简单的事情,当家长真正遇到的时候,总会演变成一场手忙脚乱的大战。

学过了那么多大道理,还是退不好这场烧。
孩子发烧时,我们慌乱的脑袋里就只能装得下“散热”“迅速”这四字方针。
于是乎,为了“迅速”,又是打针又是输液又是灌肠;为了“散热”,又是捂汗又是酒精擦浴又是冰敷。
似乎只要满足了上述两个条件,这就是一场成功的退烧。

然而,人毕竟不是机器,这么简单粗暴的判断方式并不靠谱。
错误的退烧方式带来的后果可比发烧本身严重多了。

01

这些退烧方式
绝对不能用

打退烧针
打针退烧是我们想满足“迅速”的最常用方法,“孩子发烧总不退?打一针就好了!”。
而常用的退烧针就是柴胡注射液和注射用赖氨匹林。
然而,早在2018年,这两者就被药监局打入“冷宫”了。注射柴胡之后会引起过敏反应、过敏性休克、晕厥等副作用,甚至致死的案例也有发生;而注射赖氨匹林,会有惊厥、呕吐、昏迷等副作用,严重时可直接导致死亡。

药物灌肠
药物灌肠听起来可比打针吃药酷炫多了。
什么快速退烧,无创伤无痛苦,什么药物穿肠过,凉爽体中留。
说的比唱的都好听。
这种方式看似药物不直接入血,但是你以为肠道是吃素的吗?灌肠的过程中,药物通过肠道吸收,同样能进入血液。
在药物剂量把控不好的情况下,甚至会严重损伤孩子的肝肾。
再说了,灌肠还会影响肠道菌群平衡,如果操作不当,还可能造成肠穿孔。

静脉输液
输液也是“快速退烧三巨头”的其中之一。
虽然输液和打针相比,错不在治疗方式本身,但是它错就错在总被滥用。
好多家长只要孩子一发烧就输液,一输液就输抗生素,根本不问过往缘由,输就完了。
抗生素不是绝对不能输,但是好歹得先明确病因,判断病情严重程度之后再说啊。
不然,本来是病毒感染,输半天抗生素,作用没有,害处不少。

吃错误的退烧药
打针灌肠输液不安全,那我们吃药不就行了?
别急别急,吃错药比说错话的危害可大多了。
比如尼美舒利口服制剂,因为容易造成孩子肝脏和中枢神经系统损伤,也早就被药监局赐了一首《凉凉》,明令禁止用于12岁以下的孩子。

只要是尼美舒利打头,需要口服的,不管是颗粒、分散片、胶囊,还是片、混悬液,通通不行。

02

这些退烧方法
不推荐用

捂汗退烧
咱们从小就被灌输一种“发烧了,出一出汗就好了”的观念,出汗后皮肤凉凉的,会给人一种“真的管用”的错觉。
但这种方法完全是错的。
捂着会导致热量散不出去,反而容易使体温升高。就算捂出了汗,捂汗退烧的功效也只是暂时的,丢失大量的汗液,反倒可能造成脱水,甚至引起捂热综合征,严重可导致死亡,这可比发烧本身严重多了。

酒精擦浴
酒精擦浴和捂汗有异曲同工之妙,我们总觉得酒精挥发会把热量带走,孩子这不就退烧了吗?
挥发的酒精是能带走热量,但是没挥发的酒精可是伺机进入了孩子的皮肤。
孩子发烧时皮肤更容易吸收酒精,大面积的酒精擦浴很可能引起孩子酒精中毒。
冰敷
冰敷只能局部降温,皮肤看似凉了,但血管因为热胀冷缩反而收缩了,倒是把热量锁在身体里了,而且还会因为温度太低引起孩子不适,甚至会冻伤孩子的皮肤。

退热贴
退热贴只能起到局部降温的效果,对于全身温度的降低是没有明显效果的。不过贴也就贴了,倒也没什么害处,注意别引起皮肤过敏就行。
民间偏方
前面提到的方法,不管是不能用的还是不推荐用的,都还算画风正常。
但是这part提到的一些偏方就比较画风突变了。
什么鸡蛋清敷额头、姜片/蒜片贴脚底、葱白煮水、热水泡脚,甚至还有银手镯煮水、珍珠粉泡水喝等魔性方法。
拜托,孩子不是小白鼠,不是逮什么方法都能随便试的啊!

03

正确退烧
这些方法科学又管用

说了这么多,接下来就要介绍正确的退烧方式了。
不然你们能饶我,你们手里40米的大刀也不会饶我。
正确退烧的方法其实很简单,就下面这3招。

物理降温
虽然38.5℃(有热性惊厥史的孩子为38℃)是一个可以给孩子喝退烧药的参考值。
但如果孩子精神状态好,就算体温到38.5℃了,也不是必须用药,可以让孩子多喝水,通过自然地出汗、排尿带走身体的热量。
也可以提高室内温度后适当减少孩子的衣物,帮助孩子的身体散热。

口服退烧药
如果物理退烧不管用,孩子烧到了38.5℃,也没啥精神,那就得喝退烧药了。
对孩子来说安全的口服退烧药有两种,一个是泰诺林(对乙酰氨基酚),一个是美林(布洛芬)。
对于3个月以上的宝宝来说,泰诺林的作用比较温和,副作用小,一般作为首选的退烧药。
但如果是6个月以上的宝宝,且服用泰诺林退烧效果不明显时,可以考虑选择美林。
除此之外,也要注意这两种药都有滴剂和混悬液两种剂型,药物浓度是完全不一样的,用法用量自然也不同。
详细内容大家可以点击下方蓝色链接进行了解。
《退烧药怎么吃,那种退烧药更安全?(附用药剂量表)》

退热栓
如果孩子对口服退烧药不耐受,大家也可以考虑选择使用退热栓,常见的栓剂多为对乙酰氨基酚栓剂,其使用剂量、频率和口服剂相同。
不过大家要注意的是,要避免口服剂和肛栓剂同时使用。
保险起见,这个操作最好在医生指导下进行操作。
好了,说到这儿,大家对于孩子发烧后怎么退烧是不是已经做到了“闭着眼睛弹琴——心里有谱了”?
不过就算没谱也别急,大家可以下载一个育学园APP,更多关于孩子发烧怎么护理、怎么退烧以及如何吃退烧药的知识,就在APP里了。
我只能帮大家到这儿了。
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近乎万能的D-二聚体,我们一起来分析

D-二聚体(D-Dimer)的检查出现在很多疾病中,D-二聚体增高提示了与体内各种原因引起的血栓性疾病相关。同时也说明了纤溶活性的增强;临床上常见于弥慢性血管内凝血(DIC)、深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)、急性心肌梗塞、脑梗塞、恶性肿瘤、卵巢癌、肺癌、败血症、肝病、妊高征孕妇、先兆子痫、烧伤、外科手术、创伤和脓毒血症等均可使D-二聚体升高,但是D-二聚体检测的升高并不能说明血栓形成的原因及位置,必须结合临床和其他检测分析结果。
那么D-二聚体到底跟哪些疾病相关呢?

一、D-二聚体与妇产科患者、先兆子痫、新生儿相关
1、妊娠、先兆子痫
2、D-二聚体和新生儿窒息检测关系
国内张海英等在一项研究中发现窒息组脐血D-二聚体值明显高于正常对照组(P<0.01)。

二、D-二聚体与心脑血管疾病
1、D-二聚体和心梗的关系
国内于军等在一项临床研究中发现 D-二聚体含量在急性心梗(Acute myocardia infarction AMI)患者中较正常组明显升高(P
RidkerPM等人的一项研究发现:D-二聚体和缺血性心肌病密切相关,后者的发生率随着D-二聚体浓度的升高而增加(P
2、D-二聚体和脑梗的关系
Berge等在一项研究中发现:D-二聚体的水平和脑梗的程度线性相关,不管是在入院时还是在出院后,都可以用来判断脑梗患者的预后。Fattori B 等发现在单侧的前庭瘫痪中D-二聚体也升高。国内刘强等的研究发现,血浆D-二聚体水平高的患者,再次发作脑梗的几率也相对较高。
3、D-二聚体和深静脉血栓中的应用
D-二聚体在深静脉血栓(Deep venousthrombosis DVT)中总的诊断价值和在PE中的诊断价值类似:阴性的D-二聚体可以基本排除DVT形成的可能;阳性的结果意义不大(特异性不够强,很多疾病可以引起D-二聚体的升高)。D-二聚体在DVT诊断中的敏感性为95%,特异性为40%,阳性预测值为48%,阴性预测值为95%。
Jack Hirsh等认为,阴性的D-二聚体可以排除深静脉血栓的可能性。联合应用静脉超声检查安全有效,能够大大减少有创的顺行静脉造影检查(曾被认为诊断深静脉血栓的金标准);Bounameaux H等的研究证实单一的D-二聚体检查就可以排除门诊1/3怀疑为DVT病人,从而大大节约医疗费用和时间。
4、D-二聚体和胸主夹层的关系
Thomas Weber在对有急性胸痛的病人作了一个前瞻性的研究,所有确诊为胸主夹层的病人D-二聚体都明显升高,升高的程度和发病到实验室检查的时间与夹层的大小相关,但和病人的预后没有关系。
5、D-二聚体和DIC的关系
大量的临床实践证明,作为继发性纤溶亢进的标志性物质,D-二聚体在DIC的诊断和病程监测上具有良好的应用价值。DIC是一种复杂的病理生理过程和严重的获得性、全身性血栓-出血综合征。
其特点是体内凝血和抗凝机制失衡导致弥漫性小血管内血栓形成和继发性纤溶亢进。在DIC形成早期即有D-二聚体升高,而且随病程的发展,D-二聚体可持续升高达10倍以上。
因此,D-二聚体可作为DIC早期诊断和病程监测的主要指标。另外,D-二聚体与FDP同时测定,可大大提高其诊断效率。

三、D-二聚体与肺系疾病
D-二聚体和肺动脉高压关系
D-二聚体检测对于评估原发性肺动脉高压病人有一定作用,有助于确定重症高危患者。Shitrit等报告血浆D-二聚体水平与纽约心脏病学会心功能分级(P=0.01)及肺动脉压(P=0.03)呈正相关,与动脉血氧饱和度(P=0.03)及6分钟行走距离(P=0.04)呈负相关。1年生存率也与血浆D-二聚体水平呈负相关(P=0.004),血浆二聚体水平较高者预后较差。血浆D-二聚体水平与性别、年龄、肺一氧化碳弥散量及心脏指数无相关性。

四、D-二聚体与肝脏疾病
D-二聚体和肝脏疾病中检测的关系
晋光荣等发现各型肝炎患者D-二聚体水平明显高于对照组,这可能与抗凝系统受损有关。抗纤溶酶及AT—Ⅲ等由肝脏合成,肝病时其合成减少,造成纤溶亢进,在纤溶酶激活下纤维蛋白和纤维蛋白原降解,其降解产物D-二聚体等明显升高。
因此,D-二聚体的浓度可以作为一个判断肝脏受损程度的标志。

五、D-二聚体与肾脏疾病
D-二聚体和肾病中检测的关系
国内诸葛洪等在对47例儿童肾脏病患者及15例正常健康儿进行血浆D-二聚体和血FDP测定,并对15例肾病患儿在应用抗凝治疗前后作动态检测。结果不同肾病患儿血D-二聚体值均高于正常儿组,其中以肾病组升高更为显著(P<0.05)。

六、D-二聚体与免疫疾病
D-二聚体和系统性红斑狼疮关系
国内王福党等的研究发现活动期SLE患者血浆D-二聚体明显高于稳定期及健康对照组,稳定期D-二聚体显下降,活动期患者随着病情的好转和稳定,其血浆D-二聚体水平逐渐呈下降趋势。可能与活动期患者处于高凝状态和纤溶活化因而造成D-二聚体水平升高。提示D-二聚体可以判断SLE疾病活动性和临床疗效的指标。

七、D-二聚体和恶性肿瘤的关系
大量的文献表明,肿瘤可以引起患者D-二聚体浓度升高,并且可以作为分期、预后等判断标准。Masatoshi Oya等在一项研究中发现,结直肠癌患者的D-二聚体比良性疾病患者的明显要高,术前的D-二聚体与肿瘤的病理结果和分期正相关。
术前D-二聚体水平高的患者的术后生存期明显要比低的患者短。孔荣等对128例恶性肿瘤患者进行D-二聚体测定。结果发现:急性白血病组、恶性淋巴瘤组、实体瘤组初发组分别较对照组明显增高。有明显差异(P
Osamu Taguchi等将全部肺癌的病人按照所有患者D-二聚体的中间值150mg/ul分成两组,高D-二聚体组的生存率比低D-二聚体组低,并且这种预测因素排除了肿瘤分期、组织类型、肿瘤大小对生存期的影响。推测肿瘤患者中高凝血状态是和组织因子依赖的外源性途径和非组织因子相关的肿瘤促凝作用有关。外源性途径被认为是由宿主的单核细胞或者血管内皮细胞激活的。非组织因子相关的肿瘤促凝作用被认为是直接激活因子X。

八、D-二聚体和溶栓治疗的检测
D-二聚体可作为血栓性疾病溶栓治疗的特异性监测指标。在溶栓治疗中,D-二聚体含量变化一般有以下特点:
溶栓后D-二聚体含量在短期内明显上升,而后逐渐下降,提示治疗有效;
溶栓后D-二聚体含量持续升高或下降缓慢,提示溶栓药物用量不足;
溶栓治疗应持续到D-二聚体含量下降至正常范围。
恢复正常的D-二聚体是停止溶栓的指征。需要注意的是,不同疾病的溶栓治疗,D-二聚体峰值变化的时间有所不同。在急性心梗、脑梗溶栓后1~6h D-二聚体达到峰值,24h降至溶栓治疗前水平;而在DVT溶栓治疗时,D-二聚体峰值常出现在24h或以后。
对于慢性期DVT患者,溶栓前D-二聚体含量高于正常,而溶栓后D-二聚体含量不升高,或迅速下降至正常范围,说明此时仅有少量新鲜血栓形成,大部分为机化的陈旧血栓,溶栓常不能收到满意效果。另外,溶栓治疗结束后,应定期观察一段时间的D-二聚体的变化以防血栓复发。

输出220V电压和110V电压在触电的感受上有什么区别吗?

其他条件(比如皮肤干湿程度)相同,220V肯定感觉强烈得多。至于各国电压么,最早美国是110V,日本从美国引进所以也是110V;后来欧洲改进成220V。解放前中国东北和部分东南沿海地区是从日本引进的110V,其他大部分地区是欧洲引进的220V。五六十年代逐渐统一到220V了。知乎上关于这个问题的讨论很多,搜搜看吧。

亲身体验,不过220触电是在小时候,不太准。220触电是小时候一次摸到一下,浑身都抽了一下,能感觉到全身的颤抖,心悸,然后全身酸。当时一下没想明白发生了啥,居然又摸了一下。。所以那感觉印象很强烈。倒是没感觉到所谓吸着的感觉。110的是在米帝不留心有一次碰了,感觉好像手给蜇了一下,立马弹开了。或许220没有立刻反射性弹开就是所谓吸住的感觉?很确定110那次除了手并没有感觉到全身的悸动和颤抖。也许可能有,不过过程太快,没小时候那次印象深刻。

110我没摸过,220倒是爽过了,接触方式,右手,介质,一字起,接触动作,用手指轻触,接触时间,不足1秒,接触感觉,永生难忘,那酸爽,我现在还记得,就是触电的感觉,整个人瞬间感觉不好,脱离触电后整个右手麻痹,无知觉,只有麻痹感,麻痹感持续了1小时左右,右手无力,人受惊吓发虚,大概两个小时回过神,半天后才摆脱麻痹感,第二天无恙,可以继续撸管,但手速无提高。补充一下,那种刺痛感就是你可以敲打自己肘部的麻经,要模拟那种触电的麻感,你可以先压着自己的手,让手部血液不流畅,然后到整个胳膊发麻后,自己或者请别人帮你打击你发麻那只手的麻经,呵呵呵,手的麻痹感基本可以模拟出来了,但是触电的那种全身发毛感还是要摸了才体验那正宗的酸爽。题主,我看好你哦!

220 110 略有差别,但是有什么意义呢?直流更疼。

就说知道的220V车间搞老化的小李抱怨触电,晚上尿尿不出。

身高176!弹跳140!亲吻篮筐!他就是中国最强扣将!

今天的老哥看名字就知道是个扣将,之前也有参加 《这!就是灌篮》的节目,能扣能打,看得帝哥我也是要湿了滑翔单手劈扣,胯下换手扣篮,这腾空的高度,这滞空的时间,先给兄弟们来张动图感受一下
怎么样,哥我没有瞎吹逼吧,肯定已经有老铁认出他来了,没错,他就是陈登星,中国扣篮帝不得不说,陈爸爸这名字是取得真好,登星,登九天摘辰星,要上天的节奏啊,真·人如其名,中国扣篮第一人名不虚传
其实还有一件事情让无数兄弟超级感动,灌篮那场3V3的比赛,星哥有机会晋级的,但是他却把名额让给了孙思尧因为他觉得是孙思尧选择了他,他才有最后的上场机会,球品如人品,话不多说,圈粉了!
星哥1米76,今年32了,实战打得少了,主要是怕脚扭伤,之前膝盖就有受伤,11年髌骨韧带撕裂,17年左脚半月板撕裂没办法,跳的太高了,腿部的压力太大,星哥这水平,也相当于是极限运动了,所以兄弟们平时打球一定要保护好自己
大学时候,手记百米10秒6,跳远7米6,摸高得有3米7,原地摸高226cm,弹跳1米4是不是不信?上证据!
测完原地摸高,立马测试助跑摸高!这TM简直就是吃弹簧长大的!
录制灌篮的时候,裤子都没换,轻松摸3米6,深蹲180kg,半蹲能387kg,太尼玛可怕了野球帝,扣篮帝,毕竟都是帝字辈的,天赋那是妥妥必须的必!
各种扣篮比赛那也基本上都是冠军,中国最强,冠军自然拿到手软,很多扣篮动作都是独家的,别人做不了拉文、戈登中国行的时候也一起扣过,星哥说,和白乔丹也扣过,跳的高度也一般,没太震撼,不过有的动作确实很难
陈登星从初中就开始打篮球了,其实他小学的弹跳就非常好,但是靠天赋肯定不行,还是会刻苦训练高一那会1米72,就已经能扣篮了,走了体育特长生,当时练的是跳远,所以田径更是没少练的,爆发力非常好
当时刚刚扣的时候,摸高都3米4,卧槽,这一出场就是满级+神装啊!初三基本软排球就随便扣了,用星哥的话,“当时身边同学基本都吓尿了,体育课各种扣,学校也吓尿了” 哈哈哈,初二就被体育老师拉去田径队训练了
其实星哥家里练体育的就有很多,家族基因很强!一个哥哥玩标枪的和另一个哥哥百米破记录百米那个是中间摔倒了,站起来还跑了冠军,我尼玛,求问当时参赛选手的心理阴影面积这也太TM太残暴了吧,他们的儿子,从没训练,身体素质照样爆表!
2010年参加虎扑扣篮大赛,慢慢有了关注,11年进入MIC,雪碧扣篮大赛碰到队长查天一,队长让他去多练练动作2015年,亲吻篮筐,这个动作让星哥一下子就火了起来,微博粉丝突然就多了好几万,然后各种电视台通告,找他录节目
训练对陈登星来说是一件挺快乐的事,他也没觉得有多苦,不过腿确实很难练有时候台阶都走不了,特别难受,但是也还好,他都克服过来了也遇到过瓶颈,新的扣篮动作一直扣不了,这时就去休息,放下担子,过段时间再来
家里从小就不太支持他练体育,害怕他受伤,心疼他!甚至看到阿星练体育都会吵吵他就只能自己偷偷去练了,现在父母也会在电视上看看他的节目
星哥以后有考虑做训练营,业余带带弹跳班,带这个班很累的,比较怕影响训练虽然现在年纪大了,但他还是想进步,自己真心喜欢,也不想留下遗憾!加油!扣篮帝!

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身上的这种“肉”有癌变风险,有几种必须切除你却不知道!

息肉有癌变的风险,但大部分是良性的,通常根据息肉的类型、大小、个数来判断。需不需要切得分情况看,对于小的息肉医生会建议定期检查,不需要手术切除。
每年,我们都会接受体检,看到报告上多出来的“息肉”都会变得十分焦虑,这些身体内长出来的小东西,哪些是癌症前期征兆,哪些是良性变化,哪些需要手术?
今天,我们用一篇文章,把跟身体里“息肉”有关的那些事儿一次说清。
一、我们常说的“息肉”是什么?
息肉,简言之,就是人体空腔脏器里长出来的多余赘生物。也就是说,本来应该是平滑、光整的组织上,有一块肉不好好长,凸出来了
根据长的位置不同、命名不同,比如长在鼻腔、胃肠、胆囊、子宫、膀胱、尿道、声带等地方,就分别叫做鼻腔息肉、胃息肉、肠息肉、胆囊息肉、子宫息肉等。
(鼻腔息肉)
二、不同部位的息肉是什么感觉?
长息肉的时候,特别是息肉比较小时非常隐蔽,基本上是没有什么感觉的,大部分人是在治疗相关部位的其他疾病,或者做体检时才发现的。
胃息肉:一般是没有感觉的,大部分人是在检查胃里其他毛病的时候,比如胃炎呀,做胃镜才发现的。偶尔有人会出现疼痛,大便黑丝,有恶心,呕吐的情况
肠息肉:一般没有不舒服,有些人在肠炎发病时做肠镜,顺便看到长了息肉,少部分可能会有拉肚子、大便形状变化的情况
(肠息肉)
鼻息肉:息肉小的时候,不会有感觉,长大了一些后,堵塞了呼吸道,会有鼻塞、呼吸不通畅、嗅觉丧失或者反复发鼻炎的情况
子宫息肉:有些没有表现,但是有一些会出现月经不调、月经间隔期出血、月经量太多、绝经后阴道流血、不能怀孕的情况
声带息肉:大部分会引起声音嘶哑,严重的时候还会导致呼吸困难。所以也是比较容易发现的一种息肉
胆囊息肉:早期往往没有任何不舒服,大多数胆囊息肉都是体检B超的时候发现,有些做胆囊手术的时候,发现还长了一个息肉。极少数的人会有疼痛,恶心,呕吐等没有什么特异性的情况
所以,息肉悄无声息地来,很多人都不知道,感觉到不舒服了,已经晚了!
三、这些人容易长息肉,体检时需警惕!
胃息肉:患有慢性胃炎;幽门螺旋杆菌感染(HP);家族性腺瘤性息肉病;或者经常吃某些胃药,如质子泵抑制剂的人
肠息肉:年龄大于50岁以上的人;患有炎症性肠道疾病,2型糖尿病的人群;家里面有人有这个病;有吸烟、饮酒习惯或肥胖的人
鼻息肉:患有哮喘/过敏性真菌性鼻窦炎的人;对阿司匹林敏感;有维生素D缺乏;家里面有人长鼻息肉的人群
子宫息肉:围绝经期或绝经后;高血压;肥胖的人群
(子宫息肉)
声带息肉:需要用声音比较多的人,比如老师,歌唱家等,还有声带炎症、长期吸烟等人群
胆囊息肉:跟年龄,性别(男性比女性容易发生)、吸烟有关,患有乙肝、胆囊炎或胆结石以及高脂血症等情况的人群[13,14]。
四、哪些息肉会发生癌变?
息肉大部分是很乖的,友好的,但是也有癌变的风险,不要掉以轻心!通常根据息肉的类型、大小、个数来判断。
胃息肉:大部分是良性的,但是腺瘤样息肉,直径大于2厘米,要特别注意了,癌变风险比较高
肠息肉:大于1cm的,腺瘤,长在左半结肠位置的,还有长得胖的(真的没有歧视胖子)、有脂肪肝的、代谢综合征的人,癌变风险比较高
子宫息肉:大部分也是良性的,但是年龄>60岁,有不正常的子宫出血,肥胖,还有合并多囊卵巢的情况,癌变风险会比较高
胆囊息肉:大部分是良性,但是息肉直径>10mm,年龄>50岁,息肉有多个,合并胆囊结石等情况,恶变风险会增高
鼻息肉和声带息肉:一般都是良性的,癌变风险很低
所以,大家不要小瞧息肉,没准哪天它就叛变了,不乖了,不能在自己身体里好好相处了。
五、发现了息肉,要不要切除?
胃息肉[2-4]:需不需要切,得分情况看,比如非腺瘤的小息肉,一般不会不舒服,而且很少癌变,医生可能会建议定期检查,不需要手术切除;而大息肉、腺瘤和与家族性腺瘤性息肉病,因为有癌变的可能性,一般在胃镜下切除。
肠息肉:如果是<1cm的息肉,可以先在肠镜下取一些组织进行检查,是否有癌变可能性,没有癌变可能性可以暂时不处理,随访观察,>1cm或者有癌变可能性的,在肠镜下用镊子或钢丝圈切除(息肉切除术),或者用腹腔镜手术微创切除[5,6]。
(切除结肠息肉)
鼻息肉:比较容易复发,所以一般开始会考虑喷一些药物,来控制炎症,缩小息肉,如果药物没用,才考虑用鼻内窥镜手术来切除息肉
子宫息肉:没有症状的小息肉,可以不做处理,定期复查,或者吃一些激素类的药物,减轻息肉的症状。如果有癌变的可能性,可以用宫腔镜根据病情进行手术切除[9-11]。
声带息肉:因为影响发声,一般采用手术治疗,可视声带息肉大小、部位等具体情况而定,常用的手术方式有电子鼻咽喉或纤维喉镜下切除
胆囊息肉:息肉直径>1cm,年龄>50岁,怀疑有癌变可能性,增长速度快的,需要进行手术切除,如果不愿意进行手术切除,也要随访观察半年到1年的时间
说了这么多,总之一句话:生命不易,且行且珍“息”。
如果还能友好相处的,咱就相伴一程,不能友好相处的,就切了,不留了!关键是,要记得去医院早发现、早诊断、早治疗,不然只能后悔莫及了。

跨品牌换手机后怎么把旧手机的数据转移到新手机上?

可以下载一个小米互传试试
如果只是电话,那直接手动新建吧

手机上第三方的备份/搬家有很多啊,钛备份/换机助手(腾讯)/QQ同步助手。都不错

买了新手机,旧手机的数据如何快速导入到新手机中?您可以使用手机克隆,只需较短时间,便可完成基础数据的迁移,让新旧手机数据无缝衔接。
1、手机克隆提供如下功能:
从安卓设备导入数据:安卓设备数据同样也可以快速导入到新手机中,实现数据无缝连接。从 iPhone、iPad 导入数据:iPhone、iPad 设备上的数据同样可以快速转移到新手机中。2、数据迁移所包含的内容:
从 Android 设备迁移数据到新华为设备,包含:联系人、信息、通话记录、日历、图片、音频、视频、文档等。从 iPhone 或 iPad 设备迁移数据到新华为设备,包含:联系人、日历、相机图片、相机视频。3、手机克隆仅支持 ios6.0 以上版本和安卓 4.0 以上版本的手机之间进行数据迁移。
1.苹果手机可从APP store下载。
2.安卓手机可以从华为应用市场或者Google Play下载。
3.以上两种方式都无法下载的情况下,打开浏览器,输入http://clone.hicloud.com,按照提示直接点击下载ios版本或Android版本的手机克隆客户端。
办理5G会员,流量比4G便宜一半

跨品牌换机,推荐绿色无广告的——wifi换机助手
一键扫码,互联新旧手机,即可备份包括通讯录、图片、视频、应用、电子书、通话记录、音乐等手机数据。

跨品牌换机,转移数据比较好用的就——wifi换机助手
一键迁移,数据是加密点对点传输的,不光电话号码,通话记录都可以迁移

跌破发行价是否值得购买?


发行价是股市中必不可少的一部分,没有发行价,我们就不能知道这只股票要多少钱,也不知道股票的利用价值。最近许多人问股票跌破发行价能买吗?跌破发行价有哪些意义?

股票的发行价格指的就是股票发行时分的价格,也就是股票初度揭露募股向出资用户出售的价格,这个价格是由承销银行和发行人根据商场的详细情况商定而出的,由于股票的发行价格固定的,因此也有许多时分被称之为固定价格,假定某一支股票在跌破了发行价格之后出资人还能够继续出资买进吗?下面配资渠道就来给我们详细的介绍一下这样的一个问题。

1、针对跌破发行价格的股票是否能够购买这样的一个问题,需要从几个方面来看。配资渠道以为,假设股票在发行的时分发行价格定的特别高,那么这种破发行价的股票估值仍然是非常高的,不值得出资人买入。

2、从工作来看这一类的个股基本上都是石化类的股票或者是钢铁类的股票,由于这一类股票的工作成长性是比较一般的,并不具有较大的吸引力,别的一方面这种国企色彩的公司类型也不被出资人看好,再加上流通盘比较大相对来说股票价格波动性比较小,因此关于商场的吸引才干也是非常疲软的。

3、因此在答复跌破发行价格的股票是否值得购买这个问题的时分,答案明显是否定的,出资人在挑选股票的时分,不能够只盯着股票的估值,更需要看一下股票涉及到的工作是否是景气的,假设跌破发行价格的股票企业是处于落日工作,未来几年的盈利才干都存在着必定的疑问,那么我们在购买这种股票的时分增值空间也是非常小的。

股票跌破发行价分两种情况:

一是大市低迷,长期下跌,人气焕散,此时跌破发行价,如只是个别现象还不说明什么,要是一批个股跌破发行价,则说明大盘不久将见底了。

二是正常行情时跌破发行价,则说明发行上市原则存在问题,一级股票商场的价格太高了,跌破发行价是必定的,也是正常的,不要去接盘,否则将深套。

发行价的毕竟权利归发行者一切,其他人不可随意更改。而股票跌破发行价购买的权利,是归每个出资者个人一切,所以配资渠道以为,关于股票跌破发行价能买吗等问题,还需要我们结合股票买入卖出技巧,来抉择是否继续购买,这也是一个股民最基本的判别才干了。

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